Bianca evoluciona favorablemente tras recibir costoso medicamento

La larga lucha de los padres de Bianca, para que la niña pueda recibir un costoso medicamento para seguir viviendo, hoy está dando sus frutos.

Si bien la evolución de la pequeña que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME) es lenta, no deja de sorprender a sus médicos tratantes.

La madre de la pequeña, Tania Maíz, afirmó que los movimientos y la vitalidad de la niña se notan y genera grandes expectativas.

“Ella la semana pasada tuvo una evaluación respiratoria y tuvo un aumento significativo de su vitalidad pulmonar, entonces ella puede estar todo el tiempo sin el respirador, ella solamente utiliza cuando se cansa, cuando duerme, sostiene más la cabeza, tiene mejor control cefálico”, destacó la madre.

Resaltó, además, que la pequeña ya balbucea, incluso grita y dice “mamá” y “papá”, puede tragar saliva lo que significa que muy pronto ya podrá comer.

Por otra parte, habló sobre unos 40 niños que requieren de la misma medicación que recibió Bianca para seguir luchando por su vida como ella, y solicitó al Estado que se implemente la ley que facilite la obtención de los remedios para las familias, informó ABC TV.

Más detalles en el video