Pacientes de artritis reumatoidea sin fármaco clave en IPS
Un nuevo quiebre de stock en el Instituto de Previsión Social (IPS) afecta el suministro de medicamentos esenciales para enfermedades autoinmunes. La falta del fármaco Upadacitinib, clave para el tratamiento de la artritis reumatoidea, pone en riesgo la continuidad terapéutica de cientos de pacientes. Los asegurados exigen al IPS que agilice los procesos y garantice el acceso a sus medicamentos.
La Asociación de Guerreros de la Artritis (AGA) denunció que el problema se repite cada año y afecta a miles de pacientes. La falta de Upadacitinib provoca dolor intenso, pérdida de movilidad y daños irreversibles en quienes dependen del tratamiento. La organización solicitó que el seguro social implemente políticas que eviten la interrupción de la terapia.
Unite al canal de RDN en WhatsappAmalia Cutillo, presidenta de AGA, afirmó que las fallas en la planificación y la burocracia interna ponen en riesgo la vida de los pacientes. “La burocracia y ciertos intereses están prevaleciendo por encima del derecho fundamental a la vida. Esta situación no puede seguir siendo tolerada”, remarcó.
La interrupción del tratamiento de artritis reumatoidea genera brotes inflamatorios, dolor severo y retrocesos funcionales. AGA destacó que reemplazar los medicamentos sin indicación médica no garantiza eficacia ni seguridad. Por lo tanto, advirtieron que se requiere la reposición inmediata del Upadacitinib para evitar complicaciones graves.
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El IPS informó que la licitación para la adjudicación del fármaco fue suspendida debido a protestas. Según Jaime Caballero, director de Logística, se está revisando el proceso para reanudar la adquisición del medicamento sin más demoras. Mientras tanto, la Gerencia de Salud, a cargo de Derlis León, gestionará apoyo del Ministerio de Salud Pública para abastecer temporalmente a los pacientes.
AGA solicitó al IPS mejorar la planificación de compras, reforzar la distribución y actuar con responsabilidad ética. “Exigimos un plan eficiente y la reposición inmediata del Upadacitinib. La continuidad terapéutica es un derecho y no un privilegio”, concluyó la presidenta de la organización.
Fuente: ABC Color
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